MÉTHOTREXATE, FLACONS 2 Contre-indications

(méthotrexate, flacons)

Méthotrexate injectable USP est contre-indiqué : 

  • chez les patients hypersensibles à ce médicament ou à tout ingrédient du médicament, ou encore à tout constituant du contenant. Pour la liste complète, voir 6 FORMES PHARMACEUTIQUES, TENEURS, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT).
  • chez les patients atteints d’insuffisance rénale sévère, y compris l’insuffisance rénale terminale, dialysés ou non (voir 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS : Fonction rénale, 7.1 Populations particulières et 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique : Populations particulières).
  • chez les patientes enceintes atteintes de psoriasis ou de polyarthrite rhumatoïde et ne devrait être employé dans le traitement des maladies néoplasiques que si les avantages potentiels l’emportent sur les risques encourus par le fœtus.
  • chez les femmes en âge de procréer avant d’avoir exclu une grossesse.
  • chez les mères qui allaitent.
  • chez les patients souffrant de psoriasis ou de polyarthrite rhumatoïde en présence d’alcoolisme, d’une maladie hépatique alcoolique ou d’une maladie hépatique chronique.
  • chez les patients souffrant de psoriasis ou de polyarthrite rhumatoïde en présence de signes manifestes ou confirmés par des analyses de laboratoire d’un syndrome d’immunodéficience.
  • chez les patients souffrant de psoriasis ou de polyarthrite rhumatoïde en présence de dyscrasies sanguines préexistantes, telles que l’hypoplasie de la moelle osseuse, la leucopénie, la thrombopénie ou une anémie grave.
  • en cas d’anesthésie par protoxyde d’azote (voir 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS : Fonction rénale et 9.4 Interactions médicament-médicament). 

Les préparations de Méthotrexate injectable USP contenant de l’alcool benzylique sont également contre-indiquées : 

  • pour l’administration intrathécale ou intracérébroventriculaire, ou pour le traitement par des doses élevées.
  • chez le nouveau-né (enfant de moins d’un mois).

Trouver de l’information pharmaceutique sur MÉTHOTREXATE, FLACONS:

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Méthotrexate injectable USP est contre-indiqué : 

  • chez les patients hypersensibles à ce médicament ou à tout ingrédient du médicament, ou encore à tout constituant du contenant. Pour la liste complète, voir 6 FORMES PHARMACEUTIQUES, TENEURS, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT).
  • chez les patients atteints d’insuffisance rénale sévère, y compris l’insuffisance rénale terminale, dialysés ou non (voir 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS : Fonction rénale, 7.1 Populations particulières et 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique : Populations particulières).
  • chez les patientes enceintes atteintes de psoriasis ou de polyarthrite rhumatoïde et ne devrait être employé dans le traitement des maladies néoplasiques que si les avantages potentiels l’emportent sur les risques encourus par le fœtus.
  • chez les femmes en âge de procréer avant d’avoir exclu une grossesse.
  • chez les mères qui allaitent.
  • chez les patients souffrant de psoriasis ou de polyarthrite rhumatoïde en présence d’alcoolisme, d’une maladie hépatique alcoolique ou d’une maladie hépatique chronique.
  • chez les patients souffrant de psoriasis ou de polyarthrite rhumatoïde en présence de signes manifestes ou confirmés par des analyses de laboratoire d’un syndrome d’immunodéficience.
  • chez les patients souffrant de psoriasis ou de polyarthrite rhumatoïde en présence de dyscrasies sanguines préexistantes, telles que l’hypoplasie de la moelle osseuse, la leucopénie, la thrombopénie ou une anémie grave.
  • en cas d’anesthésie par protoxyde d’azote (voir 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS : Fonction rénale et 9.4 Interactions médicament-médicament). 

Les préparations de Méthotrexate injectable USP contenant de l’alcool benzylique sont également contre-indiquées : 

  • pour l’administration intrathécale ou intracérébroventriculaire, ou pour le traitement par des doses élevées.
  • chez le nouveau-né (enfant de moins d’un mois).

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