MÉTHOTREXATE, FLACONS

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Méthotrexate injectable USP est indiqué comme antinéoplasique contre les affections suivantes :

• Choriocarcinome – monochimiothérapie ou en association avec d’autres médicaments.
• Lymphome non hodgkinien (LNH) au stade intermédiaire ou avancé – dans le cadre des protocoles ProMACE-CytaBOM, ProMACE-MOPP et Magrath.
• Cancer du sein – dans le cadre du traitement CMF (cyclophosphamide-méthotrexate-fluorouracile).
• Leucémie lymphoblastique aiguë – en traitement d’entretien.
• Cancer de la tête et du cou – en association avec d’autres chimiothérapies.
• Cancer de l’estomac – chimiothérapie palliative d’association.
• Métastases d’origine inconnue – chimiothérapie palliative d’association.
• Ostéosarcome ostéogénique (adjuvant) – méthotrexate à dose élevée avec de la leucovorine (DEMTX-LV).
• Cancer de la vessie (avancé) – partie intégrante du protocole M-VAC.
• Dissémination des métastases dans les leptoméninges (carcinomatose, leucémie ou lymphome) – monochimiothérapie ou en alternance avec Ara-C.
• Lymphome de Burkitt.
• Lymphome parvenu à un stade avancé chez l’enfant (stades III et IV, système de stadification de l’hôpital de recherche pour enfants St-Jude).
• Mycosis fongoïde (lymphome T cutané) avancé.

Méthotrexate injectable USP est indiqué comme antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM) contre les maladies suivantes lorsque le traitement thérapeutique standard a échoué :

• Psoriasis ou rhumatisme psoriasique invalidants sévères.
• Polyarthrite rhumatoïde invalidante sévère.
• Arthrite séronégative invalidante sévère.

Dans le traitement du psoriasis, l’emploi de Méthotrexate injectable USP devrait être réservé aux cas sévères, récalcitrants et invalidants de psoriasis, qui ne répondent pas bien à d’autres formes de traitement et uniquement lorsque le diagnostic de la maladie a été établi après une consultation auprès d’un dermatologue.