BRAFTOVI

(encorafénib)

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BRAFTOVI Liens rapides

La monographie de produit de Braftovi est disponible ici.

BRAFTOVI (encorafénib) est indiqué :

  • en association avec le binimétinib, pour le traitement des patients atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation V600 du gène BRAF objectivée par une épreuve validée.
    Les données cliniques à l’appui de l’emploi de BRAFTOVI pour le traitement de patients porteurs d’une mutation V600 du gène BRAF ne portent que sur les mutations V600E et V600K.
  • en association avec le cétuximab et mFOLFOX6, pour le traitement des patients atteints d’un cancer colorectal (CCR) métastatique porteur d’une mutation V600E du gène BRAF, objectivée par une épreuve validée.
  • en association avec le cétuximab, pour le traitement des patients atteints d’un CCR métastatique porteur d’une mutation V600E du gène BRAF, objectivée par une épreuve validée, après un traitement antérieur.

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