- Présence ou antécédents de thromboembolie veineuse (comme la thrombose veineuse profonde ou l’embolie pulmonaire) ou présence de thrombophlébite
- Présence ou antécédents de maladies thromboemboliques artérielles, telles qu’un accident vasculaire cérébral, un infarctus du myocarde ou une maladie coronarienne
- Hypersensibilité (p. ex., œdème angioneurotique, anaphylaxie) aux estrogènes, au bazédoxifène, à l’un des autres ingrédients de la préparation ou à l’un des composants du contenant (voir PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT pour connaître la liste complète des ingrédients)
- Saignements utérins anormaux d’origine indéterminée
- Antécédents de cancer du sein ou présence confirmée ou présumée de cette affection
- Néoplasie maligne estrogénodépendante, confirmée ou présumée (p. ex., cancer de l’endomètre)
- Dysfonctionnement ou affection hépatiques, tant et aussi longtemps que les résultats des tests de l’exploration fonctionnelle hépatique ne sont pas revenus à la normale
- Hyperplasie de l’endomètre
- Déficit connu en protéine C, en protéine S ou en antithrombine, ou autres anomalies du bilan de thrombophilie
- Grossesse confirmée ou soupçonnée, femmes en âge de procréer et allaitement
- Cécité complète ou partielle résultant d’une atteinte vasculaire ophtalmique